یو ایس ایف ڈی اے نے کہا کہ گلینمارک فارما ہائی بلڈ پریشر کے لیے اشارہ کردہ ڈیلٹیزیم ہائیڈروکلورائڈ ایکسٹینڈڈ ریلیز کیپسول کی 3264 بوتلیں واپس بلا رہی ہے ۔
یو ایس ایف ڈی اے نے کہا کہ ریسپیول میں بھرنے کے حجم میں کمی اور برقرار تھیلی میں مائع کے چند قطرے پائے جانے کی شکایات تھیں ۔
امریکی ہیلتھ ریگولیٹر کے مطابق ، دوا ساز کمپنی سیپلا اور گلین مارک مینوفیکچرنگ کے مسائل کی وجہ سے امریکی مارکیٹ سے مصنوعات کو واپس بلا رہے ہیں ۔
یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (یو ایس ایف ڈی اے) کی طرف سے جاری کردہ تازہ ترین انفورسمنٹ رپورٹ کے مطابق نیو جرسی میں واقع سیپلا کی ذیلی کمپنی ایپراٹروپیم برومائڈ اور البیوٹرول سلفیٹ ان ہیلیشن سولیوشن کے 59,244 پیک واپس بلا رہی ہے ۔
کمپنی کے اندور ایس ای زیڈ پلانٹ میں تیار کی جانے والی یہ دوا پھیپھڑوں کی بیماریوں ، جیسے دمہ ، دائمی برونکائٹس اور ایمفیسیما کی علامات کو کنٹرول کرنے میں مدد کے لیے استعمال ہوتی ہے ۔
سیپلا یو ایس اے “شارٹ فل” کی وجہ سے متاثرہ لاٹ کو واپس بلا رہا ہے ۔ یو ایس ایف ڈی اے نے کہا کہ ریسپیول میں بھرنے کے حجم میں کمی اور برقرار تھیلی میں مائع کے چند قطرے پائے جانے کی شکایات تھیں ۔
سیپلا نے اس سال 26 مارچ کو امریکی مارکیٹ میں کلاس II کو واپس بلانے کا آغاز کیا ۔ یو ایس ایف ڈی اے نے یہ بھی کہا کہ گلینمارک فارما ہائی بلڈ پریشر کے لیے اشارہ کردہ ڈیلٹیزیم ہائیڈروکلورائڈ ایکسٹینڈڈ ریلیز کیپسول کی 3264 بوتلیں واپس بلا رہی ہے ۔
کمپنی کی امریکہ میں قائم شاخ-گلینمارک فارماسیوٹیکلز انکارپوریٹڈ ، یو ایس اے-“تحلیل کی ناکام وضاحتیں” کی وجہ سے دوا کو واپس بلا رہی ہے ۔
کمپنی نے 17 اپریل 2024 کو ملک گیر (یو ایس) واپسی کا آغاز کیا ۔
